كيفية علاج متلازمة الدهون الفوسفاتية

المحتوى

• مراحل
• طريقة 1 من 3:
  تحديد وتشخيص وجود مضادات التخثر
• تحذيرات

المؤلف المشارك لهذه المقالة هو كريس م. ماتسكو ، دكتوراه في الطب. الدكتور ماتسكو هو طبيب متقاعد في ولاية بنسلفانيا. حصل على الدكتوراه من كلية الطب بجامعة تمبل عام 2007.

هناك 22 من المراجع المذكورة في هذه المقالة ، فهي في أسفل الصفحة.

الأشخاص الذين يعانون من متلازمة الفوسفوليبيد (المعروف أيضًا باسم متلازمة سوليير وبوفا أو في البلدان الأنجلو سكسونية تحت اسم متلازمة هوجز) لديهم مخاطر أكبر للتخثر (جلطات الدم) التي يمكن أن تسبب السكتة الدماغية والنوبات القلبية والإجهاض. على الرغم من اكتشاف هذه الأجسام المضادة لأول مرة في مرضى الذئبة ، إلا أن نصف الأشخاص المصابين بمضادات التخثر الذئبة لا يعانون من مرض الذئبة. مع التشخيص والعلاج المناسبين ، يمكن تجنب الآثار الضارة لمضادات التخثر هذه أو على الأقل إدارتها.

مراحل

طريقة 1 من 3:
تحديد وتشخيص وجود مضادات التخثر

1. 7 يتحركوا. إذا كان عليك قضاء الكثير من الوقت في الجلوس (على سبيل المثال في العمل أو في رحلة طويلة) ، فاستيقِف وانتقل لبضع دقائق على الأقل مرة واحدة في الساعة. إذا لم تتمكن من الاستيقاظ ، فحاول على الأقل تحريك قدميك وكاحليك أثناء الجلوس. هذا سيمنع تشكيل جلطات. إعلان

تحذيرات

• يمكن أن تكون متلازمة مضاد الفوسفوليبيد مرضًا مميتًا إذا لم تعالجه. قبل إيقاف علاجك أو محاولة إيجاد علاج ، ناقشه مع طبيبك.

تم الاسترجاع من "https://fr.m..com/index.php؟title=Treaty-the-antiphospholipids-system-index.asp؟oldid=170291"